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世界頭條:從NMN獲批聊一聊美國(guó)新膳食成分NDI

2022-08-13 16:05:02    來(lái)源:食品伙伴網(wǎng)    作者:   編輯:qysb005

食品伙伴網(wǎng)訊 近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)官網(wǎng)公開(kāi)了尚科生物醫(yī)藥(上海)有限公司提交的β-煙酰胺單核苷酸(β-NMN)的新膳食成分(NDI)原始通知以及FDA確認(rèn)函,確認(rèn)其N(xiāo)MN原料成功通過(guò)NDI審批。這代表FDA官方正式接受NMN作為一種新物質(zhì)開(kāi)始被接納并批準(zhǔn)NMN可以在美國(guó)作為膳食補(bǔ)充劑原料成分使用。

FDA官網(wǎng)確認(rèn)函截圖


(相關(guān)資料圖)

2016年8月12日,美國(guó)FDA發(fā)布一份標(biāo)題為《膳食補(bǔ)充劑:新膳食成分通知和相關(guān)問(wèn)題》的行業(yè)指南修訂草案。修訂后的指南草案一旦定稿,將有助于行業(yè)評(píng)估是否提交NDI或含有NDI的膳食補(bǔ)充劑的上市前安全通知,以及準(zhǔn)備此類(lèi)上市前安全通知(也稱(chēng)為NDI通知)。

目前很多企業(yè)可能對(duì)于NDI會(huì)有一些疑問(wèn),現(xiàn)針對(duì)大家比較關(guān)注的問(wèn)題,食品伙伴網(wǎng)來(lái)為大家一一作出解答。

Q1:何為NDI?

NDI是“New Dietary Ingredient”的縮寫(xiě),也稱(chēng)之為“新膳食成分”,是指在1994年10月15日之前未投放美國(guó)市場(chǎng)的膳食成分,并不包括在1994年10月15日之前已上市的所有膳食成分。根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》,膳食成分包括:維生素;礦物質(zhì);草本植物或其他植物;氨基酸;通過(guò)增加總膳食攝入量來(lái)補(bǔ)充膳食的物質(zhì);以上成分的濃縮物、代謝物、提取物或組合。

Q2:NDI通知和膳食補(bǔ)充劑上市有什么聯(lián)系?

《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》要求銷(xiāo)售含有NDI的膳食補(bǔ)充劑的制造商和分銷(xiāo)商,必須在產(chǎn)品進(jìn)入州際貿(mào)易前至少75天向FDA提交安全性資料進(jìn)行備案,即NDI通知,提交的材料應(yīng)盡可能使FDA作出“可保證產(chǎn)品足夠安全”的結(jié)論。

Q3:誰(shuí)需要提交NDI通知?

打算銷(xiāo)售新膳食成分的制造商/分銷(xiāo)商、含有新膳食成分的膳食補(bǔ)充劑的制造商/分銷(xiāo)商必須提交上市前通知。

Q4:如何判斷一種物質(zhì)是否為NDI?

NDI通知的核心問(wèn)題是判斷原料是否屬于NDI。目前美國(guó)官方并未發(fā)布“已用于膳食補(bǔ)充劑的原料清單”,盡管有行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布過(guò)類(lèi)似的清單,但這些清單并未獲得FDA認(rèn)可。產(chǎn)品的生產(chǎn)商/經(jīng)銷(xiāo)商需要自行判斷產(chǎn)品原料是否符合NDI備案的要求。企業(yè)具體判斷可參考NDI決策樹(shù)。

Q5:NDI通知需要包含哪些信息?

根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21 CFR § 190. 6,通知中必須包含以下信息:

(1)含有NDI的膳食補(bǔ)充劑或NDI的制造商/分銷(xiāo)商的名稱(chēng)和完整地址;

(2)上市前NDI的名稱(chēng),包括任何草藥或其他植物的拉丁名稱(chēng) (含作者) ;

(3)含有NDI的膳食補(bǔ)充劑或膳食補(bǔ)充劑的描述,包括NDI在膳食補(bǔ)充劑中的水平;在膳食補(bǔ)充劑的標(biāo)簽中推薦或建議的使用條件,或者如果在膳食補(bǔ)充劑的標(biāo)簽中沒(méi)有推薦或建議的使用條件,則為膳食補(bǔ)充劑的一般使用條件;

(4)使用歷史或其他安全證據(jù)表明,當(dāng)在膳食補(bǔ)充劑標(biāo)簽中推薦或建議的條件下使用時(shí),可以合理地預(yù)期膳食成分是安全的,包括對(duì)已發(fā)表文章或其他證據(jù)的引用,這些證據(jù)是經(jīng)銷(xiāo)商或制造商得出結(jié)論認(rèn)為新膳食補(bǔ)充劑是安全的依據(jù)。凡為支持通知而提供的已公布信息,應(yīng)附上參考資料的復(fù)印件。如果提交的材料有任何部分是外語(yǔ)的,應(yīng)附有準(zhǔn)確完整的英文譯文;

(5)含有NDI的膳食補(bǔ)充劑的制造商/分銷(xiāo)商指定人員的簽名。

Q6:NDI通知會(huì)公開(kāi)嗎?

FDA在收到企業(yè)提交的NDI通知資料后會(huì)進(jìn)行保密處理90天。90天期滿后,美國(guó)FDA將在公共信息平臺(tái)進(jìn)行發(fā)布,但涉及到商業(yè)秘密或其他機(jī)密信息除外。

Q7:企業(yè)如何查詢(xún)NDI通知的狀態(tài)?

企業(yè)可在提交的新膳食成分75天上市前通知頁(yè)面中找到下載電子表格,其中包含F(xiàn)DA迄今為止已審核的公開(kāi)顯示的新膳食成分通知(NDINs)列表。也可以依據(jù)NDI通知編號(hào)、NDI名稱(chēng)或公司等信息查詢(xún)提交的新膳食成分的75天上市前通知。但是,其中一些通知包含受版權(quán)保護(hù)的材料,只能通過(guò)信息自由(FOI)請(qǐng)求獲得或在案卷公共閱覽室親自查看。

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