歐盟修訂3′-唾液酸乳糖鈉鹽作為新型食品的使用條件

2023-08-04 16:32:20 來源：食品伙伴網作者：

????2023年8月2日，歐盟委員會發布法規（EU）2023/1582，根據歐洲議會和理事會法規（EU）2015/2283，就新型食品3′-唾液酸乳糖鈉鹽（3′-Sialyllactose sodium salt）的使用條件修訂（EU）2017/2470實施細則附件。本法規在歐盟官方公報公布后20天生效。具體修訂內容如下：

實施細則（EU）2017/2470附件表1（授權新型食品）中的“3′-唾液酸乳糖鈉鹽”條目由以下內容代替：

授權新型食品 (資料圖片僅供參考)	可以使用新食品的條件		其他特定標簽要求
3′-唾液酸乳糖鈉鹽（由大腸桿菌BL21(DE3)衍生菌株生產）	*指定食品類別*	*最高水平*	1、含有該新型食品的食品標簽上的名稱應為“3′-唾液酸乳糖鈉鹽”。 2、含有3′-唾液酸乳糖鈉鹽的食品補充劑的標簽應注明：（a）、3歲以下的兒童不應食用；（b）、如果在同一天食用了添加了3′-唾液酸乳糖鈉鹽的其他食品，則不得使用該補充劑。
	（EU）609/2013號條例定義的嬰兒配方奶粉	0.28 克/升，適用于最終產品，按原樣銷售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013號條例定義的較大嬰兒配方奶粉	0.28 克/升，適用于最終產品，按原樣銷售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013號條例定義的加工谷物食品和嬰幼兒食品	0.28 克/升或0.28 克/千克，適用于最終產品，按原樣銷售或按照制造商的指示重新配制
	供幼兒使用的以牛奶為基礎的飲料和類似產品	0.28 克/升，適用于最終產品，按原樣銷售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013號條例定義的嬰幼兒特殊醫療用途食品	根據產品針對的嬰兒和幼兒的特殊營養要求，在任何情況下，成品中不得高于0.28克/升或0.28 克/千克，適用于最終產品，按原樣銷售或按照制造商的指示重新配制
	（EU）609/2013號條例定義的特殊醫療用途食品，不包括嬰幼兒食品	根據產品所針對的人群的特定營養需求
	指令2002/46/EC中定義的食品補充劑，適用于普通人群，不包括嬰兒和幼兒	0.7克/天

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