印度尼西亞制訂保健品監(jiān)管要求
(資料圖片)
2023年7月21日，印度尼西亞食藥局發(fā)布2023年16號公告，制訂保健品等產(chǎn)品監(jiān)管要求，自發(fā)布之日實施。主要內(nèi)容：
1.定義；
2.監(jiān)督程序。分為企業(yè)檢查、產(chǎn)品檢查；檢查方式:常規(guī)檢查、定期檢查等；檢查內(nèi)容:許可管理文件；經(jīng)營活動的技術(shù)文件；儲存或流通設(shè)施；技術(shù)責(zé)任資質(zhì)；合同文件；實驗室及檢測報告等；程序文件及記錄；
3.產(chǎn)品檢驗。營銷授權(quán)；是否過期產(chǎn)品；產(chǎn)品是否損壞；是否含違禁成分等；生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)責(zé)任等；
4.行政處罰。警告、暫停銷售、暫停進口等。自該法規(guī)頒布之日起給予企業(yè)12個月的過渡期。
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